quinta-feira, 22 de outubro de 2009
segunda-feira, 14 de setembro de 2009
Apenas pra agradecer ( e me despedir de) quem visitou / comentou por aqui,
E para colocar os links de onde tirei as informações que foram aqui utilizadas.
Espero ter ajudado alguém com esse trabalho :}
Obrigada pela companhia, e até uma próxima!
Beijos :]
Mayara, Sandra, Jonatas e Fernando.
quarta-feira, 9 de setembro de 2009
Nomenclatura e exemplos
Os fenóis não seguem nenhuma regra fixa de nomenclatura. Os mais simples, no entanto, podem ser nomeados usando o anel aromático como cadeia principal e os grupos ligados a ele como radicais, mas segue esta linha: radical-fenol ou hidroxibenzeno.
"Os fenóis são compostos que apresentam Hidroxila presos a Carbonos Aromáticos."
Na sua nomenclatura, a Hidroxila é denominada Hidróxi e depois coloca-se o nome do aromático. Caso ocorram ramificações, é necessário indicar suas posições através das regras de nomenclatura de hidrocarbonetos cíclicos ou utilizando o Carbono 1 como o Carbono da Hidroxila. Veja os exemplos :
Para entender melhor, coloco aqui mais algumas imagens de fenóis com seus respecitvos nomes (:
terça-feira, 8 de setembro de 2009
PRINCIPAIS MÉTODOS DE OBTENÇÃO DOS FENÓIS
1- Hidrólise de sais de diazônio.
Os sais de diazônio podem ser transformados em fenóis por hidrólise
OBS: No sal de diazônio acima não está representado o ânion, mas apenas o cátion, que é o importante para a reação. O sal pode ser qualquer um: cloreto, sulfato, nitrato etc.
2- Hidroxilação de haletos aromáticos
Os haletos aromáticos podem ser hidroxilados, de modo que o ataque nucleofílico ocorra no carbono polarizado da ligação com o haleto, e não capturando um próton. Veja:
3- Oxidação do cumeno
Esse é um dos métodos mais importantes e eficazes, utilizado inclusive em escala industrial. Trata-se da oxidação do isopropil-benzenol (cumeno). É o método industrial utilizado para a produção simultânea de fenol e acetona:
segunda-feira, 7 de setembro de 2009
Sais de fenóis
A força ácida dos fenóis e a solubilidade desses sais em água podem ser utilizadas tanto em análise quanto
A maioria dos compostos neste escalão de acidez são fenóis. Com base na solubilidade em meio alcalino, podem separar-se os fenóis dos compostos não acídicos; por meio da insolubilidade em bicarbonato é possível separá-los dos ácidos carboxílicos.
Um dos sais de fenol mais comum e útil é o fenolato de sódio, do qual pode-se obter o salicilato de sódio (um ácido anti-inflamatório).
domingo, 6 de setembro de 2009
sábado, 5 de setembro de 2009
Efeitos potenciais à saúde [Parte II]
Contato com a pele
Pode provocar desde uma eritema (manchas) até necrose (morte do tecido) e gangrena (feridas) na pele, dependendo do tempo de contato e da concentração das soluções. O maior perigo do fenol é a habilidade de penetrar rapidamente, causando severas lesões que podem ser fatais.
Cuidados:
1. Lavar imediatamente em água corrente por, pelo menos, 30 minutos.
2. Remover a roupa contaminada e os sapatos destruindo-os depois.
3. Procurar ajuda médica.
Contato com os olhos
Pode provocar inchaço da conjuntiva. A córnea torna-se branca e muito dolorida, podendo ocorrer perda de visão.
Cuidados:
1. Lavar imediatamente com água corrente por, pelo menos, 15 minutos, abrindo e fechando ocasionalmente as pálpebras.
2. Procurar ajuda médica imediatamente.
Recomendações ao médico: Fazer uma lavagem gástrica usando 40% de leite ou água. Fazer um eletrocardiograma. Monitorar sinais vitais, funções hepáticas e renais.
sexta-feira, 4 de setembro de 2009
Efeitos potenciais à saúde [Parte I]
É corrosivo e irritante das membranas mucosas. Potencialmente fatal se ingerido, inalado ou absorvido pela pele. Causa queimaduras severas e afeta o sistema nervoso central, fígado e rins. Também é extremamente tóxico para animais como os gatos. Substância pode provocar a longo prazo câncer de diversos tipos.
1. Remover o indivíduo ao ar livre. Se não estiver respirando, fazer respiração artificial.
2. Se for ingerido, dar óleo de rícino (um óleo de mamona usado para a desintoxicação). Induzir o vómito se for necessário. Nunca dar algo pela boca para uma pessoa inconsciente.
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[próximo post: contato com olhos/pele e os cuidados necessários]
quinta-feira, 3 de setembro de 2009
*Os fenóis mais simples são líquidos ou sólidos de baixo ponto de fusão e ponto de ebulição elevado, devido à ligação das moléculas, umas às outras, por ligações de hidrogênio.
isômero / PE (70 mmHg) /solubilidade /volátil em vapor d'água
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orto-nitrofenol / 100o C / 0,20g/100g de H2O / sim
meta-nitrofenol / 194o C / 1,35g/100g de H2O / não
para-nitrofenol / decompõe-se / 1,69g/100g de H2O / não
Notamos que o orto-nitrofenol tem ponto de ebulição bem mais baixo e muito menor solubilidade em água que os outros isômeros, além de ser o único facilmente destilável em corrente de vapor d'água.
Como se explicam essas diferenças?
Os isômeros ‘meta’ e ‘para’ têm pontos de ebulição mais elevados devido à existência de ligações de hidrogênio intermoleculares. A solubilidade mais elevada se deve à formação de ligações de hidrogênio com as moléculas de água.
A destilação em corrente de vapor depende da substância apresentar apreciável pressão de vapor à temperatura de ebulição da água. A existência de ligações de hidrogênio intermoleculares impede a evaporação dos isômeros meta e para que, portanto, não destilem.
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[próximo post : Efeitos potenciais à saúde e alguns cuidados]
quarta-feira, 2 de setembro de 2009
Para o primeiro post explicativo do blog, o tema será o que é um fenol e suas características físicas.
Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas (-OH) ligadas a um anel aromático. Assim:
Apesar de possuir um grupo -OH característico de álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada. São obtidos principalmente através da extração de óleos a partir do alcatrão de hulha (carvão mineral).
Fenol é o nome do grupo, e tambem de seu componente mais simples (foto), mas há outros exemplos de fenóis como: benzenol; ácido carbólico; ácido fênico; ácido fenílico; hidroxibenzeno; monohidroxibenzeno, entre outros.
Geralmente os fenóis são sólidos, cristalinos, tóxicos, cáusticos, corrosivos, e pouco solúveis em água. Sua fórmula molecular é C6H5OH.
[próximo post: propriedades físicas dos fenóis]